Mucho tiempo ha pasado

Después de mucho tiempo. Aquí estamos otra vez.
Año 2020. Año bisiesto. Dicen que año bisiesto, año siniestro...Pues puede que sea verdad.
Estamos en plena pandemia...
¿El planeta "temeroso" de una tercera guerra mundial? Lo cierto, es que estábamos todos tranquilos, con nuestra tecnología, sabedores de ser los dueños del mundo...
Y llega un microorganismo y da al traste con todo...
Algunos dicen que esto solo es un aviso de la Madre Naturaleza, que lo que quiere es establecer el equilibrio...
Equilibrio que se había perdido, solo hay que ver las cumbres del cambio climático...
Lo cierto es que este microorganismo nos ha obligado a que nos quedemos en casa,
a que dejemos el coche porque estamos teletrabajando muchos de nosotros/as...
Nos ha obligado a ver la vida desde una ventana...
Por cierto, desde mi ventana se oyen sonidos nuevos...los pájaros existen...
Nos ha obligado a confinarnos en casa y a tener tiempo para pensar...
¿Por qué nos asusta tanto pensar?
Siempre vamos corriendo de un lado a otro...con las prisas...con madrugones...
Ahora ya no hay prisas...
Esto es solo un paréntesis es nuestras vidas...
El problema es cuando tienes un hijo con autismo en casa.
Fuera rutinas.
Fuera momentos para establecer relaciones sociales y aplicar las habilidades sociales aprendidas...
Fuera los amigos, tan necesarios para estos chicos/as...
Solo está la familia...
Pero, su mundo no es solo la familia.
La familia, ellos lo saben muy bien, está siempre...
Pero, los amigos puede que no, y ellos lo saben...
Lo sé por mis hijos...Los amigos, son amigos cuando tengo un trato cotidiano con ellos...eso es , al menos, la idea que tienen mis hijos.
Mi experiencia como madre de dos chicos con autismo... es que, según pasa el tiempo, un verano, simplemente, las personas que no ven habitualmente, pasan a ser extraños. Sencillamente, porque las personas cambian en un mes, dos meses o … Cambian de aspecto físico, ya no son como antes...
Y como ellos saben que se producen cambios físicos en sus amigos...Sus amigos ya no serán los mismos...
Es cierto, que están las pantallas de los móviles o las tablets… pero no es lo mismo.
¿Dónde están los abrazos que se dan los amigos?
¿Cómo va ser lo mismo, si a los adultos neurotípicos también nos sucede lo mismo=
Espero que, aunque tengamos una nueva normalidad como dicen en TV, mi hijo pequeño vuelva a la realidad y regrese de ese universo paralelo al que se ha ido...simplemente, porque su alma sensible no ha podido soportar las cifras de contagiados, fallecidos y este mundo suyo que no sabe dónde está...

BACHILLERATO

Por cierto, Juanqui este año acabó bachillerato.
Con su Física, su Química, Biología, Matemáticas...
estaría bien que algunos que querían que fuera a un colegio de educación especial, leyeran esto...
solo para que reflexionaran un poco...
Ahora está haciendo un ciclo de grado superior...
Pocos creyeron en él...
lo que no sabían esos "algunos" es que detrás de Juanqui estaba su madre...con eterna confianza en su hijo.

A vueltas con campeones!

Hoy han puesto en la televisión un programa acerca de la película campeones.
Han aparecido los distintos actores de la película con sus familias y en sus casas.
Las familias contando sus problemas, su malestar ante determinadas situaciones: miradas de pena, falta de trabajo...
Todo eso es cierto...y tan cierto!
Lo que ocurre es que te acostumbras al día a día, a convivir con tus hijos; a llevar una vida normal. De tanto querer que tu vida sea lo más normal posible o de tanto querer normalizar la situación...todo se ha convertido en NORMAL...
Solo me doy cuenta de que todo no es NORMAL hasta que soy consciente de que no es así...
No soy una inconsciente...
Solo veo a mis hijos cómo me gustaría que los vieran los demás...
Mis hijos son, eso, mis hijos...
y soy muy consciente, a pesar de que algunas "personas" me dijeran que no sé lo que tengo en casa...
Concretamente, hablando de mi hijo pequeño (que de pequeño, ya tiene poco)…
Sí sé lo que tengo en casa...
Un chaval...
campeón en muchas cosas...
Por haber sobrevivido cuando era un bebé...
Por haber aprendido a andar, aunque tarde...
Por haber aprendido a hablar...aunque con su lengua de trapo...
Por haber aprendido a leer...aunque nadie habría dado "un duro" por ello.
Nadie ha creído en ti.
Yo sí.
Sobre todo,
eres un campeón...
por el cariño que me das todos los días...
el esfuerzo que he realizado durante toda tu vida...
ha merecido la pena...
no es necesario que sepas cuántos días te he llevado a tratamiento...
cuántos años...
cuánto he tenido que pelear para que la administración educativa dejara  que siguieras estudiando...
cuánta falta de sueño...
cuánto esfuerzo...
cuánta paciencia al ayudarte a hacer los deberes...
cuánta espera en el hospital...cuando eras un bebé y te pusiste tan malito...
Los besos que me das todos los días, acompañados de "eres la mejor madre del mundo" me recompensan de todo lo pasado...
ERES UN CAMPEÓN...

Mamá, ¿por qué lloras? ¿te has dado cuenta que las personas con discapacidad podemos hacer muchas cosas?...

Ayer lloré...
Y mucho...
Quizá sólo necesitaba una excusa para expulsar de mi cuerpo todas las lágrimas...
Fue en el cine.
La llaman la película del año. Yo la llamaré la película de mi vida.
La que me ha hecho derramar las lágrimas que no había derramado antes.
Antes...Ni una gota.
Siempre he sido una mujer fuerte. Por muchas embestidas que me ha dado la vida, nunca he llorado, siempre he "sabido" sacar el lado positivo de las situaciones...

Pero, ayer, una película, me ha hecho "sentir mis sentimientos".
Parece una redundancia, pero así fue.
En la película del año, aparecen personas discapacitadas. No lloraba por ellas. De hecho, siempre que veo algún programa de TV o bien sé de algún hecho relacionado con este "colectivo", siempre siento satisfacción por los logros conseguidos...

Pero, esta película describe muy bien las circunstancias de las personas con discapacidad...Cómo se relacionan con los demás, qué barreras implanta la sociedad...Da mucho qué pensar...
La sociedad no quiere tener a personas como éstas a la vista...
Hasta el protagonista no quiere tener hijos por si salen especiales...
Pero no todo es negativo, se pretende hacer ver que:
las personas con discapacidad son personas, pero con otras capacidades diferentes...
¿Quién no es discapacitado? ¿Quién es normal?
Las mal llamadas personas discapacitadas, son personas que necesitan ayuda en sus puntos débiles, pero que deben trabajar, y para eso también necesitan aprender, sus puntos fuertes.
¿Quién nos dice que los nacidos "normales" no lleguemos a ser, en cualquier momento de nuestra vida, también discapacitados? Todo esto está maravillosamente expuesto.

Como madre de dos chicos con TEA, yo ya sabía que...
La sociedad debe cambiar..
Y debe cambiar para mejor,
admitiendo que estas personas forman parte de ella,
con todos los derechos y obligaciones,
ciudadanos de primera,
con sus dificultades,
pero, también con su sonrisa,
sus gracias,
su manera de ver el mundo,
su inocencia (que ninguno deberíamos perder),
su sabiduría,
y su amor incondicional hacia las personas que les muestran cariño...

Hace muchísimo tiempo que no escribía por aquí...
Quizá he realizado un análisis demasiado cognitivo...

Volviendo al llanto, creo que no he llorado tanto en  mi vida.
Supongo que debía llorar...
No por haber tenido dos hijos con "discapacidad",
sino por tener que haber luchado tanto..
Por dejarme el alma en todas las luchas...
Ante cada lucha y cada logro, la montaña rusa emocional...
Por sentir tantas emociones en la vida, que puede que no haya sabido gestionar...
Por oír al final de una película : mamá ¿por qué lloras? ¿te has dado cuenta que las personas con discapacidad podemos hacer muchas cosas?...

Muchos logros, muchas satisfacciones...
Muchas emociones...
Quizá sólo necesitaba llorar...

Confianza

Juan Carlos ya está en segundo de bachillerato...
Confiaba en él...
Confío en él...
A pesar de todo...
A pesar de las expectativas de algunas personas...
A pesar de lo que me han dicho...
Siempre he confiado en él...
En sus capacidades...
En sus ilusiones...
En sus ganas de ser como los demás...

Nada

Ha pasado mucho tiempo desde que escribí la última vez...

Será que no tengo nada que decir...

o sí...

A veces, se tienen tantas cosas que decir que no se dice nada...

Sólo sé que estoy cansada que me digan que por ser madre y no tener unos estudios relacionados con el autismo, me digan que creo que sé o que no sé nada...

En septiembre, voy a comenzar un curso de especialización en trastornos del espectro del autismo...

Bachillerato

Ya tengo a mi hijo mayor en primero de bachillerato.
Nadie habría apostado por ello...
De hecho los profesores del instituto no confían en que lo pueda acabar...
Pero, confío en él.
Me enviaron, hace poco, un whatsapp, una foto en la que aparecía una mochila y la frase: ¿Qué necesita tu hijo en su mochila?... y seguía...amor, confianza, sueños...
Todo eso es lo que meto en la mochila de mi hijo todas las mañanas...